محل لوگو

اشتراک در خبرنامه

جهت عضویت در خبرنامه لطفا ایمیل خود را ثبت نمائید

Captcha

آمار بازدید

  • بازدید امروز : 131
  • بازدید دیروز : 99
  • بازدید کل : 928921

دانلود مقاله تاريچه فيبروز كيستيك (CF)0


دانلود مقاله تاريچه فيبروز كيستيك  (CF)0

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : وورد

نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )

تعداد صفحه : 27 صفحه


 قسمتی از متن word (..doc) : 

 

‏تاريچه فيبروز كيستيك - Cystic dibrosis

‏ (CF)‏:

‏در قرون وسطي عقيده بر اين بود كه كودكاني كه پوست شور دارند سحر شده اند زيرا اين كودكان اغلب دچار مرگ زودرس مي شوند. در اين زمان FC‏ يك بيماري ناشناخته بود [ ]‏.

CF‏ از سال 1930 به بعد به عنوان يك بيماري جداگانه شناسايي شد. در سال 1938 شخصي به نام Dorthy Anderson‏ از دانشگاه كلمبيا براي اولين بار علائم و نشانه هيا اين بيماري را بطور كامل وصف كرد. او فرض كرد كه بيماري هاي روده اي و كمبود ويتامين A‏ كه در بيماران CF‏ ديده مي شود ناشي از تحليل پانكراس مي باشد [ ]‏. به همين دليل به اين بيماري فيبروز كيستيك پانكراس گفته شد [ ]‏.

‏در سال 1947، CF‏ به عنوان يك بيماير وراثتي با وراثت اتوزوم مغلوب - Autosomal recisive

‏ مشاهده شد [ ]‏. در سال 1953، di sant Agnes‏ از دانشگاه كلمبيا بعد از مشاهده دهييدراناسيون بيماران cf‏ در هواي گرم نيويورك به جامعة متخصصين اطفال گزارش داد كه بيماران CF‏ مقادير زيادي يونهاي سديم و كلر در عرق ترشح مي كنند . اين مشاهدات منتهي به تكوين تست عرق iontophoresis‏ به عنوان تست استاندارد cf‏ شد [ ]‏. در سال 1980 دانشمندان به اختلالات بافت هاي پي و تحليل در اين بيماري پي بردند. در سال 1989 ، تيمي به سرپرستي Tsui‏ و Riordan‏ از بيمارستان كودكان تورنتو، ژن CF‏ را كشف كرده و محصول پروتئيني آنرا

CFTR - Cysticx fibrosis Transmembrane conductance regulator

‏ نام گذاري كردند. اين ژن كه برروي بازوي بلند كروموزوم v‏ (7q)‏ نقشه برداري شد، از كتابخانه CDNA‏ ريه و عرق جداش د [ ]‏. در همين سال فراوانترين جهش اين ژن يعني‏ f508‏ و توالي CDNA‏ همزمان بالكوتيك ژن شناسايي شد [ ]‏.

‏كشف ژن CFRT‏ منجر به مطالعة بيشتر جهش هاي اين ژن با روش هاي مختلف مولكولي و كشف5 راهكارهاي مختلف جهت درمان و يا بهبود بيماران شد. به طوري كه از سال 1989 تا كنون بيش از 1000 جهش در ژن CFRT‏ شناسايي شده است كه فراواني آنها بسته به شرايط جغرافيايي و نژادي، متفاوت مي باشد.

‏تشخيص ژن:

‏در ابتدا به دليل شيوع بالاي CF‏، خصوصاً ميان سفيد پوستان (با بروز ‏) [ ]‏ و فقدان درك پاتوفيزيولوژيكي لين بيماري ، CF ‏ هدفي براي كلونينگ موقعيتي - Positional Cloning

‏ شد. از آنجا كه هيچ اخلال كروموزومي ساختاري در CF‏ مشخص نشد، مطالعات پيوستگي براي تعيين محل و كلون كردن ژن عامل بيماري استفاده شد [ ]‏.

‏دو عامل مهم در حقيقت اين مطالعات در CF‏ نقش داشتند كه شامل موارد زير مي باشند.

 

 


 

تصاویری از چند صفحه نخست فایل :

 

توجه فرمایید بدلیل تهیه ی تصویر با نرم افزار های خارجی متن نمایش داده شده در تصاویر ممکن است دارای اشکالاتی در نمایش برخی حروف باشد که در فایل اصلی بدون مشکل است


مبلغ قابل پرداخت 6,000 تومان

توجه: پس از خرید فایل، لینک دانلود بصورت خودکار در اختیار شما قرار می گیرد و همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال می شود. درصورت وجود مشکل می توانید از بخش تماس با ما ی همین فروشگاه اطلاع رسانی نمایید.

Captcha
پشتیبانی خرید

برای مشاهده ضمانت خرید روی آن کلیک نمایید

  انتشار : ۶ شهریور ۱۳۹۷               تعداد بازدید : 339

تمام حقوق مادی و معنوی این وب سایت متعلق به "" می باشد

فید خبر خوان    نقشه سایت    تماس با ما